淫羊藿提取物

      淫羊藿提取物以小檗科植物淫羊藿、箭葉淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鮮淫羊藿的葉為原料，經(jīng)加熱回流提取、減壓濃縮、噴霧干燥而成的水溶性粉末狀產(chǎn)品，即保持了原有的藥材的有效成分，又使產(chǎn)品呈粉狀，流動性好，易溶解，易保存。

【產(chǎn)品名稱】：淫羊藿提取物 淫羊藿苷，淫羊藿水溶粉 水溶淫羊藿提取物

【英文名稱】：Epimedii Folium

【植物來源】：小檗科植物淫羊藿、箭葉淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鮮淫羊藿的葉

【提取方式】：加熱回流提取

【提取溶劑】：水

【干燥方式】：噴霧干燥

【有效成分】：淫羊藿苷

【產(chǎn)品性狀】：棕色粉末

【粒       度】：過80目

【檢測方法】：TLC

【存儲條件】：密封遮光，貯存在干燥、陰涼、通風良好的地方。

【生產(chǎn)工藝】：原料—清洗—提取—濃縮—噴霧干燥—過篩—包裝 

【包      裝】：25kg定量包裝或按客戶要求包裝

【保 質(zhì) 期】：兩年

【物流運輸】：默認韻達快遞，申通速運，如有其它請務必告知！

【薄層鑒別方】法取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量，加     乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對照品，用甲醇溶解并稀釋成0.1mg/ml，即為對照品溶液。吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365nm)檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同的暗紅色斑點;噴以三氯化鋁試液，再置紫外燈(365nm)檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。

【分光光度法】測定淫羊藿及其提取物中總黃酮的含量精密稱取對照品淫羊藿苷，用甲醇配成10ug/ml的標準溶液。精密的稱取本品粉末適量(相當于約含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超聲30Chemicalbook分鐘，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。分別取供試液和對照品溶液，以試劑為空白，在270nm波長處測定吸收度，計算即得。

【HPLC法測】定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：ODS25uC18(4mm×150mm)色譜柱;流動相：乙腈-水(30：70);檢測波長：270nm;流速：0.8ml/min。理論塔板數(shù)以淫羊藿苷計不小于1500。對照品溶液的制備：精密稱取對照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。供試品溶液的制備：精密的稱取本品粉末適量(相當于約含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超聲30分鐘，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。測定法：將樣品供試液、對照品溶液各10μl分別注入HPLC儀，面積外標法計算。